Данный проект реализуется на всех уровнях обращения лекарственных препаратов в стране. Внедрение осуществляется при тесном сотрудничестве акимата города, городского отдела Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан, Шымкентского управления здравоохранения, Палаты предпринимателей «Атамекен», Ассоциации фармацевтических и медицинских организаций Южно-Казахстанской области «ДАМУ» и осуществляется в соответствии с поручением заместителя Министра Дуйсеновой Т.М.
Согласно постановлению Правительства Республики Казахстан от 10 декабря 2020 года № 568, с 1 июля 2022 года 90 наименований лекарственных средств были включены в перечень товаров, подлежащих маркировке. В соответствии с последними изменениями в законодательстве, с 1 июля 2024 года все лекарственные препараты, произведенные после этой даты, будут обязаны проходить маркировку и мониторинг.
Целью внедрения системы маркировки является обеспечение прозрачности оборота лекарственных средств, предоставление потребителю информации о подлинности приобретаемых препаратов и индивидуальный учет каждой упаковки от производителя до пациента. Данная мера является одним из ключевых инструментов в борьбе с распространением контрафактной и фальсифицированной продукции.
Принципы маркировки и мониторинга лекарственных средств, а также изделий медицинского назначения регламентируются приказом Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ДСМ-11.
В рамках разъяснительной работы, проводимой ведомством по вопросам маркировки и мониторинга лекарственных средств, приостановлено действие лицензий субъектов, имеющих государственную лицензию на фармацевтическую деятельность, но не оказывающих в настоящее время фармацевтические услуги.
